Dược phẩm Innocare đảm nhận sứ mệnh “Tiên phong chăm sóc” như Slogan của doanh nghiệp vừa thực hiện sứ mệnh Chăm sóc sức khỏe cộng đồng, vừa thực hiện sứ mệnh đưa thương hiệu Dược phẩm từ Trí tuệ Việt vươn ra thế giới. Các sản phẩm của Innocare được sản xuất với công nghệ hiện đại, đạt tiêu chuẩn chất lượng quốc tế.

Giải thưởng Thương hiệu Uy tín Sản phẩm dịch vụ chất lượng Quốc gia năm 2023 là một vinh dự lớn đối với dược phẩm Innocare. Đây là động lực để Innocare tiếp tục phát triển và mang đến cho người bệnh những sản phẩm chất lượng cao, hiệu quả vượt trội và an toàn, góp phần nâng cao sức khỏe và sắc đẹp cho cộng đồng.

Dưới đây là một số sản phẩm tiêu biểu của công ty TNHH dược phẩm Innocare:

• Nước súc họng miệng PlasmaKare: có tác dụng là sạch vi khuẩn, virus trong vòng 30 giây. Làm dịu họng, sạch đờm. Hỗ trợ điều trị các bệnh viêm họng, viêm amidan, sau phẫu thuật vòm họng. Loại bỏ mùi khó chịu trong khoang miệng từ nhiều nguyên nhân.
• Xịt mũi xoang PlasmaKare X-Spray: dung dịch xịt mũi xoang kết hợp TSN® độc quyền của Innocare Pharma, chiết xuất Tảo biển đỏ, hoạt chất tự nhiên đem lại 03 tác động toàn diện cho người bệnh viêm mũi xoang cấp và mạn tính: chống, bảo vệ và phục hồi.
• Xịt họng PlasmaKare H-Spray: xịt họng thế hệ mới hiệu quả toàn diện và an toàn cho trẻ từ 06 tháng tuổi, phụ nữ có thai và cho con bú, bệnh nhân loét họng do hóa xạ trị trong các bệnh như viêm họng, viêm amidan, viêm thanh quản, ho, loét họng miệng lưỡi…
• Gel PlasmaKare No5: Gel nano bạc chuẩn hóa giải pháp đột pháp 3in1 cho mọi vấn đề trên da từ viêm da cơ địa, viêm da tiếp xúc, các nhiễm trùng trên do do nấm, virus, vi khuẩn, ký sinh trùng đến các tổn thương da như bỏng, ngứa, chốc lở, mề đay…

Các sản phẩm của Innocare hiện đang được phân phối tại các bệnh viện lớn, phòng khám, nhà thuốc lớn trên toàn quốc. Hotline 0976 648 102.

Chia sẻ42

Tweet

Chia sẻ

Tại buổi tiệc, ban lãnh đạo công ty đã gửi lời chúc mừng và bày tỏ sự trân trọng tới tất cả chị em phụ nữ. Đồng thời, công ty cũng trao tặng những bông hoa, phần quà ý nghĩa cho các chị em.

Chị Nguyễn Như Ý, Giám đốc Marketing của công ty, chia sẻ: “Tôi rất vui và cảm động khi được công ty tổ chức buổi tiệc mừng 20/10. Đây là dịp để chúng tôi được thể hiện tình cảm và sự quan tâm của công ty dành cho chị em phụ nữ”.

Buổi tiệc mừng 20/10 của Dược phẩm Innocare đã thể hiện sự quan tâm và tôn vinh của công ty đối với chị em phụ nữ. Đây cũng là dịp để chị em phụ nữ có cơ hội giao lưu, gắn kết và cùng nhau tạo nên những thành công cho công ty. Chúc các chị em Dược phẩm Innocare có ngày lễ vui vẻ, luôn xinh tươi và hạnh phúc.

Chia sẻ2

Tweet

Chia sẻ

Trong những hoạt động team building, chúng ta đã cùng nhau vượt qua những thử thách khó khăn… Những thử thách này đã giúp chúng ta rèn luyện tinh thần đoàn kết, ý chí quyết tâm và khả năng vượt khó. Chúng ta đã cùng nhau vượt qua những thử thách này một cách xuất sắc, thể hiện tinh thần đoàn kết và quyết tâm cao của PlasmaKare.

Ngoài những hoạt động team building, chúng ta còn có những giây phút vui vẻ, thư giãn bên nhau. Chúng ta đã cùng nhau hát hò, nhảy múa, cùng nhau thưởng thức những món ăn ngon,… Những giây phút này đã giúp chúng ta gắn kết với nhau hơn, xóa bỏ khoảng cách và hiểu nhau hơn.

Chuyến đi team building đã kết thúc, nhưng những kỷ niệm và bài học mà chúng ta có được sẽ mãi theo chúng ta. Chúng ta sẽ tiếp tục phát huy tinh thần đoàn kết, ý chí quyết tâm và khả năng vượt khó để cùng nhau xây dựng Innocare Pharma ngày càng phát triển.

Cảm ơn tất cả các thành viên đã tham gia chuyến đi team building. Chúc các bạn có những ngày tháng làm việc hiệu quả và vui vẻ!!

Cùng nhìn lại khoảnh khắc đáng nhớ của chuyến đi tại đây.

Một lần nữa Dược phẩm Innocare gửi lời cảm ơn đến Ban giám đốc và team Hậu cần đã tổ chức một chuyến đi thật tuyệt vời. Cảm ơn các thành viên Innocare đã tham gia Team Building với một tinh thần tràn đầy năng lượng. Chúc các bạn có những ngày tháng làm việc tại Innocare Pharma hiệu quả và vui vẻ!!

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Hội nghị quy tụ hơn 1.500 các Giáo sư, Bác sĩ chuyên ngành Tai Mũi Họng, Đầu mặt cổ trong khu vực ASEAN và trên thế giới. Với hơn 200 báo cáo, tham luận, nghiên cứu khoa học của các Giáo sư, bác sĩ đến từ các nước Asean, Nhật, Ấn Độ, Úc, Ý,…

Dược phẩm Innocare với nhãn hàng PlasmaKare tự hào là một trong những nhà tài trợ Hội nghị Tai Mũi Họng lần này. Khẳng định một lần nữa thương hiệu Việt sánh vai cùng các thương hiệu y tế hàng đầu thế giới.

Dược phẩm Innocare vinh dự được đón tiếp các Quý giáo sư, Tiến sĩ, bác sĩ,… tham quan gian hàng triển lãm, trải nghiệm sử dụng sản phẩm chia sẻ những phản hồi tích cực vê bộ sản phẩm bảo vệ mũi họng của nhãn hàng PlasmaKare.

Nhãn hàng PlasmaKare với mũi nhọn là bộ đôi chất sát trùng thế hệ mới giúp giảm thiểu sử dụng kháng sinh trong điều trị các bệnh lý về Tai – Mũi – Họng. Đi đầu là 𝐧𝐮̛𝐨̛́𝐜 𝐬𝐮́𝐜 𝐡𝐨̣𝐧𝐠 𝐦𝐢𝐞̣̂𝐧𝐠 𝐏𝐥𝐚𝐬𝐦𝐚𝐊𝐚𝐫𝐞 giảm kháng sinh đường uống khi mắc các bệnh họng – miệng cấp và mãn tính. Tiếp đến 𝐱𝐢̣𝐭 𝐡𝐨̣𝐧𝐠 𝐏𝐥𝐚𝐬𝐦𝐚𝐊𝐚𝐫𝐞 𝐇-𝐬𝐩𝐫𝐚𝐲 có vị dưa lưới thơm ngon được lòng các bạn nhỏ. Và 𝐱𝐢̣𝐭 𝐦𝐮̃𝐢 𝐏𝐥𝐚𝐬𝐦𝐚𝐊𝐚𝐫𝐞 𝐗-𝐬𝐩𝐫𝐚𝐲 chuyên dùng cho các bệnh viêm mũi xoang, viêm mũi dị ứng, cảm cúm.

Đặc biệt là 𝐛𝐨̣̂ 𝐫𝐮̛̉𝐚 𝐦𝐮̃𝐢 𝐱𝐨𝐚𝐧𝐠 𝐏𝐥𝐚𝐬𝐦𝐚𝐊𝐚𝐫𝐞 𝐍𝐚𝐬𝐚𝐥𝐜𝐥𝐞𝐚𝐧 – Đây là một sản phẩm rửa mũi xoang thế hệ mới với những ưu việt đến từ bình rửa mũi cải tiến 2 lỗ thông giúp việc rửa mũi được liên tục. Muối rửa mũi PlasmaKare Nasal Clean là loại muối duy nhất chứa Sanicompound – Chất sát trùng thế hệ mới độc quyền của Innocare Pharma.

Innocare Pharma cảm ơn Ban tổ chức hội nghị đã tạo điều kiện tốt nhất cho Innocare Pharma. Innocare Pharma xin gửi lời cảm ơn chân thành đến Quý Giáo sư, bác sĩ, dược sĩ, đối tác đã dành thời gian tham dự hội nghị và tham quan nhãn hàng. 

Hãy cùng Innocare nhìn lại các khoảnh khắc đáng nhớ tại Hội nghị.

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Ngày 25 tháng 9 năm 2023, Cty TNHH dược phẩm Innocare đã tổ chức chương trình tặng quà trung thu cho các bạn nhỏ mồ côi hoàn cảnh khó khăn tại Nhà nuôi dưỡng trẻ em Hữu nghị Đống Đa. Đây là hoạt động ý nghĩa thường niên, nhằm đem lại niềm vui tiếng cười cho các em nhỏ trong dịp Tết Trung thu

Tham gia chương trình, Cty TNHH Dược phẩm Innocare đã trao tặng cho các em nhỏ Nhà nuôi dưỡng Hữu nghị Đống Đa 51 suất quà, bao gồm bánh trung thu, đèn lồng, nước súc họng miệng PlasmaKare, Xịt mũi xoang PlasmaKare và Vitamin D nhập khẩu Thụy Điển.

Tại buổi trao quà, đại diện Innocare Pharma phát biểu “Thước đo thành công là mang lại giá trị cho cộng đồng”, chương trình tặng quà này là một phần trong chuỗi hoạt động thiện nguyện của công ty nhằm chia sẻ yêu thương, giúp đỡ những hoàn cảnh khó khăn.

Chương trình tặng quà Trung thu của Công ty TNHH Dược phẩm Innocare đã nhận được sự hưởng ứng tích của các em nhỏ tại Nhà nuôi dưỡng. Các em bày tỏ vui mừng và biết ơn tấm lòng của Innocare Pharma.

Một số chia sẻ của trẻ em tại Nhà nuôi dưỡng trẻ em Hữu nghị Đống Đa sau khi nhận quà:

 “Cháu rất vui khi nhận được quà trung thu từ Công ty dược phẩm Innocare. Đây là món quà ý nghĩa mà được nhận. Cháu sẽ trân trọng và giữ gìn món quà này.”

 “Cháu rất cảm ơn Công ty dược phẩm Innocare đã tặng quà cho cháu. Trung thu này, cháu sẽ được ăn bánh trung thu, chơi đồ chơi và phá cỗ cùng các bạn. Cháu sẽ nhớ mãi món quà này.”

 “Cháu rất hạnh phúc khi được nhận quà trung thu từ cô chú. Cháu sẽ cố gắng học tập thật tốt để sau này trở thành một người có ích cho xã hội.”

Hiểu được những vất vả và sự tận tâm của các cô chú cán bộ tại Nhà nuôi dưỡng, Công ty TNHH gửi tặng những phần quà sức khỏe vô cùng ý nghĩa đến các cô chú cán bộ tại đây.

Có thể thấy, chương trình tặng quà của Công ty dược phẩm Innocare đã mang lại niềm vui và tiếng cười cho các em nhỏ tại Nhà nuôi dưỡng trẻ em Hữu nghị Đống Đa. Đây là một hoạt động ý nghĩa, thể hiện tinh thần tương thân tương ái, giúp đỡ những hoàn cảnh khó khăn.

Công ty TNHH dược phẩm Innocare xin gửi lời chúc tốt đẹp nhất đến các em thiếu nhi và gia đình.

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Với mục tiêu cập nhật kiến thức trong chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý Tai-Mũi-Họng, họp mặt trao đổi kinh nghiệm chuyên môn, Hội Tai Mũi Họng tỉnh Thừa Thiên Huế đã phối hợp với Hội Tai Mũi Họng Hà Nội và các tỉnh phía Bắc tổ chức Hội nghị khoa học Tai Mũi Họng Cố đô Huế mở rộng với chủ đề “Cập nhật chẩn đoán và điều trị bệnh lý Tai Mũi Họng năm 2023”.

Hội nghị diễn ra với sự góp mặt của các chuyên gia hàng đầu về Tai Mũi Họng… tại thành phố Huế và các tỉnh thành khác trên cả nước như: GS.TS Nguyễn Đình Phúc – Chủ tịch Hội Tai Mũi Họng Hà Nội & các tỉnh phía Bắc, BS CKII Trần Phương Nam – Chủ tịch Hội Tai Mũi Họng tỉnh Thừa Thiên Huế, PGS.TS Lê Công Định – Phó chủ tịch Hội Tai Mũi Họng Hà Nội & các tỉnh phía Bắc.v.v và hơn 200 đại biểu, khách mời là các Giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ.

Cty TNHH dược phẩm Innocare vinh dự là một trong những nhà tài trợ hàng đầu cho Hội Nghị lần này. Innocare đã mang đến những sản phẩm “Tiên Phong chất sát trùng thế hệ mới”. Với 2 định hướng chính là bảo vệ mũi họng và chăm sóc da, niêm mạc. Các sản phẩm của Innocare Pharma được các chuyên gia quan tâm và đánh giá rất cao tại hội nghị lần này, đặc biệt là nhãn hàng PlasmaKare.

Trong hội nghị, PlasmaKare mang đến sản phẩm mới với bước phát triển vượt trội mà tất cả các chuyên gia rất thích thú đó chính là Bộ rửa mũi xoang PlasmaKare Nasal Clean. Đây là một sản phẩm rửa mũi xoang thế hệ mới với những ưu việt đến từ bình rửa mũi cải tiến 2 lỗ thông giúp việc rửa mũi được liên tục hoặc ngắt quãng theo ý muốn. Muối rửa mũi PlasmaKare Nasal Clean là loại muối duy nhất chứa Sanicompound – Chất sát trùng thế hệ mới độc quyền của Innocare Pharma.

Innocare Pharma cảm ơn Ban tổ chức hội nghị đã tạo điều kiện tốt nhất cho Innocare Pharma. Cảm ơn tất cả các chuyên gia đã thăm quan gian hàng và trao đổi để PlasmaKare có thể hoàn thiện hơn nữa.

Một lần nữa cùng nhìn lại những khoảnh khắc tuyệt vời tại Hội nghị Tai Mũi Họng cố đô Huế mở rộng năm 2023:

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Danh sách này xem xét 32 công ty dược sinh học nổi tiếng. Ở đây, chúng ta sẽ xem qua 6 công ty dẫn đầu:

#1. AstraZeneca

Xếp thứ 15 năm 2017, AstraZeneca đã nhảy lên vị trí hàng đầu. Họ đã làm như thế nào?

Trong năm 2017, công ty đã tung ra năm loại thuốc khủng, bao gồm Imfinzi cho bệnh ung thư bàng quang tiến triển, Calquence cho bệnh nhân ung thư máu r/r MCL, Qtern cho Đái Tháo Đường tuýp 2, Bevespi Aerosphere cho COPD và Fasenra cho bệnh hen suyễn nặng. Tuy nhiên, không phải tất cả đều màu hồng. Vào tháng 8/2018, Bevespi đã không cho thấy bất kỳ lợi thế nào so với Anoro Ellipta của GlaxoSmithKline trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh COPD. Tuy nhiên, nó đã được phê duyệt ở châu Âu cho người lớn bị COPD vào tháng 1/2019.

#2. Gilead

Xếp hạng của Gilead phần lớn dựa trên việc tấn công các thị trường mới. Báo cáo ghi nhận: “Mặc dù doanh thu khủng của bom tấn Harvestoni giảm hơn một nửa, từ 9.08 tỷ USD năm 2016 xuống 4.37 tỷ USD năm 2017; Gilead đang báo cáo doanh thu ròng trong khoảng từ 24.5 tỷ đến 25.5 tỷ USD trong năm 2017, tăng từ khoảng doanh thu cũ 22.5 tỷ đến 24.5 tỷ USD. Sự gia tăng doanh thu này đến từ các sản phẩm mới như Vosevi, và một số sản phẩm mua lại đã thúc đẩy tăng thị phần từ các lĩnh vực chiến lược cốt lõi của họ.

Đáng kể đến trong danh sách mua lại là Kite giúp Gilead tham gia vào thị trường ung thư miễn dịch CAR-T. Điều đó dẫn đến sự chấp thuận của Yescarta trong lựa chọn điều trị thứ ba cho bệnh ung thư hạch tế bào B lớn vào tháng 10/2017.

#3. Johnson & Johnson

Trong năm 2017, J & J đã có một loạt các cột mốc đăng ký, dữ liệu lâm sàng và doanh thu từ dược phẩm mạnh mẽ. Các sản phẩm mới bao gồm Darzalex cho bệnh đa u tủy xương, Imbruvica cho bệnh ung thư tế bào B và Tremfya cho bệnh vẩy nến mảng bám. IDEA Pharma viết: “Ngoài sự tăng trưởng từ các sản phẩm mới, J & J còn bảo toàn doanh thu của Remicade trước một làn song các thuốc tương đương sinh học không ngừng tăng lên”.

Cuộc đấu tranh lớn nhất của J & J là một chuỗi các vụ kiện thua lỗ và thông tin báo chí bất lợi đi kèm với các sản phẩm bột talc bị nhiễm amiăng. Vào tháng 5 năm 2018, một người khiếu nại đã được đền bù 21 triệu đô la tiền bồi thường. Vào tháng 7, bồi thẩm đoàn đã trao gần 4.7 tỷ USD cho 22 phụ nữ và gia đình họ. Có khoảng 10,000 vụ kiện chống lại J & J và các sản phẩm bột Talc về khả năng gây ung thư buồng trứng.

#4. Novartis

Tăng từ vị trí số 9 năm trước, chủ yếu do sự chấp thuận đối với thuốc trị liệu CAR-T Kymriah vào năm 2017 cho một loạt các chỉ định. Báo cáo ghi nhận, mặc dù Novartis phải đối mặt với sự cạnh tranh với thuốc generic từ việc hết hạn bằng sáng Gleevec / Glivec, cam kết tăng cường danh mục đầu tư vào thuốc ung thư là bằng chứng cho những phát triển gần đây và ra mắt thuốc mới trong lĩnh vực này.

#5. Abbvie

Trượt từ vị trí số 2 xuống vị trí số 5. Báo cáo lưu ý, Humira dự kiến sẽ giữ vị trí số 1 về doanh số bán hàng trong năm 2018 và đang trên đà đạt được con số doanh thu cao nhất dự báo là 21 tỷ USD vào năm 2020.

Tuy nhiên, Humira đang phải đối mặt với sự cạnh tranh từ nhiều loại thuốc tương đương sinh học, đặc biệt là ở châu Âu. Trong khi đó, công ty đang nỗ lực để phát triển danh mục thuốc chống viêm nhằm dự trù khả năng mất doanh thu của Humira trong tương lai. Công ty cũng đang củng cố danh mục thuốc ung thư, đặc biệt là với Imbruvica.

#6. Bristol Myers Squibb

Đứng thứ ba trong danh sách, Bristol-Myers Squibb tụt xuống vị trí thứ 6. Trong báo cáo, IDEA Pharma lưu ý rằng thuốc Opdivo được chấp thuận để điều trị 9 loại khối u và 15 chỉ định. Tại thời điểm đăng bài viết này, công ty đã nộp dữ liệu xin chấp thuận trong bệnh ung thư thận.

Vào ngày 3/1/2019, công ty đã tuyên bố mua Celgene Corporation với giá 74 tỷ đô la. Điều đó sẽ tạo ra một người khổng lồ dược phẩm với sự hiện diện mạnh mẽ trong nhóm thuốc ung thư, chống viêm, miễn dịch và tim mạch. Công ty sẽ có 9 loại thuốc với doanh thu hàng năm hơn 1 tỷ USD, với danh mục thuốc ung thư bao gồm Opdivo, Revlimid, Pomylyst và Yervoy. Danh mục thuốc tim mạch nổi bật với Eliquis và nhóm thuốc miễn dịch, chống viêm sẽ được dẫn dắt bởi Orencia và Otezla.

(Theo namudinsider.com)

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Bên cạnh đó cũng có rất nhiều tài liệu tham khảo có sẵn, uy tín và miễn phí. Gợi ý cho dược sĩ truy cập 5 trang thông tin thuốc trực tuyến sau đây:

DailyMed

DailyMed là một trang web lớn có danh mục hơn 92.000 thuốc bao gồm các thông tin hướng dẫn sử dụng thuốc đã được Cục Quản lí Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép lưu hành. Trên các thông tin trên nhãn thuốc cũng liên kết tới trang ClinicalTrials.gov, cung cấp dữ liệu về các nghiên cứu đang thực hiện và các nghiên cứu đã hoàn thành. Hơn nữa bạn cũng có thể báo cáo các biến cố bất lợi cho chương trình MedWatch của FDA. Trong trường hợp bạn cần phải xác minh một loại thuốc, bạn có thể thực hiện thông qua các công cụ ID hay còn được gọi là Pillbox.

MedlinePlus

MedlinePlus là nguồn thông tin thuốc rất đáng tin cậy cho mọi người do Thư viện Y khoa Quốc gia (National Library of Medicine) xuất bản và có cả hai ngôn ngữ là Tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha. Đây là trang web tin cậy sử dụng trong quá trình tư vấn cho người bệnh. MedlinePlus có các thông tin về thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bằng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu. Thông tin về các sản phẩm từ thảo dược được cung cấp trên trang National Center for Complementary and Integrative Health. Nên hướng dẫn cho người bệnh sử dụng nguồn thông tin này để hiểu biết rõ hơn về thuốc đang dùng. Ngoài ra MedlinePlus cũng có các video liên quan đến sức khỏe và cảnh báo của FDA về an toàn thuốc.

FDA

Trang web của FDA (Cục Quản lí Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ) chứa nhiều thông tin và luôn luôn cập nhật. Bạn có thể đăng ký để nhận thông tin mới nhất về các thuốc được cấp phép lưu hành cũng như các thuốc bị thu hồi. Sách da cam (Orange Book) giúp kiểm tra các sản phẩm thuốc generic mới cấp phép qua đánh giá tương đương điều trị. Bạn cũng có thể tìm kiếm thông tin về sáng chế để có ý tưởng tốt hơn khi thay thế các loại thuốc generic hữu ích cho các biệt dược cụ thể. Orange Book cũng là một ứng dụng nhanh cho phép bạn truy cập dễ dàng trên thiết bị Apple hay Android.

Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

The CDC (Trung tâm Phòng chống và Kiểm soát Dịch bệnh) là nguồn thông tin về vaccin, cung cấp cho cha mẹ về lịch tiêm vaccin cho trẻ nhỏ. Bạn có thể tìm kiếm theo khu vực và trang web sẽ cung cấp cho cha mẹ về các thông tin cập nhật nhất. Báo cáo Vitalsigns xuất bản hàng tháng sẽ cung cấp thông tin cần thiết về nhiều chủ đề sức khỏe khác nhau bao gồm HIV và sử dụng thuốc tiêm truyền, lạm dụng thuốc kê đơn hay an toàn thực phẩm.

Drug Enforcement Administration (DEA)

Trang web DEA cung cấp thông tin mới nhất về các thuốc kiểm soát đặc biệt, giúp bạn tuân thủ các quy định của pháp luật liên bang. DEA bao gồm các nguồn thông tin phân phối thuốc và các báo cáo mới nhất thông qua chương trình Đánh giá mối đe dọa thuốc Quốc gia 2016 (2016 National Drug Threat Assessment). Báo cáo này đề cập tới số người tử vong do dùng quá liều thuốc fentanyl đang ngày càng gia tăng. Kiểm tra thông tin khác nhau về các chất bị kiểm soát đặc biệt và các loại thuốc cần được quan tâm bao gồm thuốc mê, chất kích thích và muối tắm (Bath Salt- một loại ma túy có tên hóa học là mephedrone và cathinone) . Sổ tay dược sĩ (Pharmacist’s Manual) cũng có sẵn trên các trang web của DEA, dự thảo các luật liên bang về các thuốc kiểm soát đặc biệt và tác động các loại thuốc này đến thực hành nhà thuốc. Lưu ý phiên bản này cập nhật lần cuối vào năm 2010 do đó các luật lệ và các quy chế mới có thể không phản ánh trong sổ tay điện tử này. Tuy nhiên bạn cũng có thể truy cập vào tất cả các luật và quy chế hiện hành về thuốc kiểm soát đặc biệt thông qua các trang web của DEA. Chuyên mục Hỏi và Đáp cung cấp thông tin có giá trị về các thuốc khác nhau bao gồm các chương trình theo dõi thuốc kê đơn, DEA Mẫu 222 và kê đơn thuốc điện tử.

(Theo namudinsider.com)

Chia sẻ0

Tweet

Chia sẻ

Trước tình hình đó, một số nhóm nghiên cứu và các công ty dược phẩm đang tập trung khai thác các khía cạnh khác nhau của hệ thống miễn dịch để cố gắng phát triển một liệu pháp miễn dịch hiệu quả cho bệnh đái tháo đường type 1. Hãy cùng tìm hiểu những ý tưởng đang được phát triển trong sự hy vọng của hàng triệu người.

Đái tháo đường type 1 (T1DM), có khi được gọi là bệnh đái tháo đường vị thành niên hoặc bệnh đái tháo đường phụ thuộc insulin, là một tình trạng mạn tính, trong đó tuyến tụy sản xuất ít hoặc không còn khả năng sản xuất insulin. Trong bệnh đái tháo đừng type 1, các tế bào hệ thống miễn dịch tấn công nhầm lẫn và phá hủy các tế bào beta sản xuất insulin của tuyến tụy. Có nhiều nguyên nhân khác nhau dẫn đến tình trạng này, bao gồm di truyền và tiếp xúc với loại vi-rút nào đó. Mặc dù bệnh đái tháo đường type 1 thường xuất hiện trong thời niên thiếu, nhưng nó cũng có thể phát triển ở mọi lứa tuổi. Type 1 chiếm khoảng 5% trong số các bệnh nhân đái tháo đường(1). Theo thống kê, hiện có khoảng 1,25 triệu người mắc bệnh đái tháo đường type 1 tại Hoa Kỳ và ước tính khoảng 40.000 người được chẩn đoán mới mỗi năm tại quốc gia này(1) .

Năm 1922, chỉ một năm sau khi được phát hiện và tinh chế, insulin đã được sử dụng lần đầu tiên để điều trị bệnh đái tháo đường type 1, và căn bệnh này không còn là một bản án tử hình nữa. Giáo sư Colin Dayan, nhà nghiên cứu bệnh đái tháo đường hàng đầu tại Đại học Cardiff, xứ Wales, nhận xét: “Nhưng sau gần 100 năm, tất cả những gì chúng ta có vẫn chỉ là một loại insulin tốt hơn một hệ thống tiêm insulin tốt hơn”. Với nhiều bệnh tự miễn khác, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến, trên thị trường đã có các loại thuốc hoạt động theo cơ chế nhắm vào các thành phần của hệ miễn dịch, giúp cung cấp giải pháp điều trị cho hàng triệu bệnh nhân. Với bệnh đái tháo đường type 1, cho đến nay vẫn chưa có liệu pháp miễn dịch nào được phê chuẩn. Tuy nhiên, điều này có thể sẽ sớm thay đổi.

Rào cản của sự phát triển

Colin Dayan cho biết: Có một số lý do giải thích cho sự thiếu hụt của liệu pháp miễn dịch cho bệnh đái tháo đường type 1. Thứ nhất, insulin từ lâu đã có sẵn, vì vậy các bác sĩ lâm sàng không có nhu cầu lớn cho một liệu pháp mới. Bệnh nhân đái tháo đường type 1 phải thường xuyên kiểm tra lượng đường trong máu và tính toán lượng insulin để tiêm nhưng nếu họ có thể quản lý điều này vô thời hạn, cuộc sống của họ sẽ trở thành tương đối bình thường.
Tuy nhiên, theo ghi nhận của bà Karen Addington, giám đốc điều hành của Quỹ Nghiên cứu Bệnh đái tháo đường Vị thành niên (JDRF) ở Anh, một đứa trẻ 5 tuổi được chẩn đoán mắc đái tháo đường type 1 sẽ phải đối mặt với 19.000 mũi tiêm và 50.000 lần lấy máu ngón tay tính đến năm 18 tuổi. Khoảng 80% bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường type 1 không kiểm soát lượng đường trong máu của họ đủ tốt để tránh gia tăng các nguy cơ biến chứng lâu dài như bệnh tim mạch và đột quỵ. Một liệu pháp miễn dịch trước mắt sẽ không phải là một phương pháp chữa khỏi hoàn toàn cho bệnh đái tháo đường type 1, nhưng nó có thể kéo dài tần suất tiêm thuốc, chẳng hạn hai tháng một lần, giúp bệnh nhân dễ dàng hơn trong việc điều trị bệnh và cải thiện sức khỏe của họ về lâu dài.

Một lý do quan trọng khác cho sự thiếu hụt của các liệu pháp miễn dịch là các bác sĩ lâm sàng không muốn giới thiệu bệnh nhân đái tháo đường type 1 về các thử nghiệm của loại thuốc này. GS. Colin Dayan cũng là người đứng đầu tổ chức đào tạo chuyên sâu và can thiệp lâm sàng của hiệp hội miễn dịch đái tháo đường type 1 Vương quốc Anh, một tổ chức được thành lập vào năm 2015 với nguồn tài trợ từ Hiệp hội đái tháo đường Vương quốc Anh và JDRF để thúc đẩy, phát triển và hỗ trợ nghiên cứu miễn dịch trong bệnh đái tháo đường type 1. Ông cho biết: một phần nguyên nhân đến từ sự thiếu hiểu biết của các chuyên gia về bệnh đái đường khi họ vẫn chưa biết rằng các liệu pháp miễn dịch thế hệ mới có ít tác dụng phụ khó chịu hơn và ít nguy cơ nguy hiểm hơn các loại thuốc ức chế miễn dịch cũ. Ông nói: “Vì vậy, nếu bây giờ bệnh nhân phải tới cơ sở y tế để tiêm/truyền tĩnh mạch một loại thuốc khiến họ bị rùng mình và run và cảm thấy khó chịu, với tần suất hai tháng một lần thì vẫn dễ dàng hơn sử dụng insulin hàng ngày.”

Yếu tố thứ ba là sự “không mấy mặn mà” từ các công ty dược phẩm. Với một thử nghiệm điều trị mới cho bệnh viêm khớp dạng thấp, nếu cơn đau khớp biến mất, việc điều trị ngay lập tức có thể được đánh giá là có hiệu quả. Với bệnh vẩy nến, cũng nhanh chóng và đơn giản để đánh giá hiệu quả của một điều trị mới. Nhưng đối với bệnh đái tháo đường type 1, phải mất nhiều thời gian hơn. Chỉ số đánh giá kết cục chính thường là nồng độ của C-peptide. Cứ mỗi phân tử insulin được tạo ra trong tuyến tụy, một phân tử C-peptide cũng được tạo ra. Vì vậy nồng độ C-peptide đại diện cho nồng độ insulin được tạo ra trong cơ thể bệnh nhân. Nhưng mất ít nhất một năm để xác định liệu một điều trị thử nghiệm có bảo tồn nồng độ C-peptide hay không.

Một trở ngại khác là trong khi một số bệnh như bệnh đa xơ cứng có tiến triển tương đối chậm, thì việc mất khả năng sản xuất insulin trong bệnh đái tháo đường type 1 diễn ra khá nhanh: trong từ một đến năm năm. Các tế bào beta tuyến tụy có thể được bảo tồn ngay cả ở những bệnh nhân mắc bệnh lâu năm – mặc dù tỷ lệ phần trăm vẫn còn đang được tranh luận – nhưng chúng trở nên bất hoạt và mất khả năng tiết insulin. Các thử nghiệm đái tháo đường type 1 thường yêu cầu những bệnh nhân mới chẩn đoán và vẫn còn các tế bào beta hoạt động; do đó, số bệnh nhân đủ điều kiện tham gia thử nghiệm là tương đối nhỏ.

Tiến sĩ Jeffrey Bluestone, chuyên gia miễn dịch học kiêm giám đốc Viện Nghiên cứu Hormone thuộc Trung tâm Đái tháo đường tại Đại học California, San Francisco, Hoa Kỳ cho biết thêm: So với các bệnh tự miễn khác như viêm khớp dạng thấp, số lượng bệnh nhân đái tháo đường type 1 trên toàn thế giới không nhiều, điều này đại diện cho một thị trường tương đối nhỏ.

Jeffrey Bluestone cũng tin rằng những thất bại gần đây của một số liệu pháp miễn dịch trong các thử nghiệm pha III cũng là những cản trở cho các nhà đầu tư vào lĩnh vực này. Chẳng hạn, vào năm 2011 GlaxoSmithKline, Cambridge, và Tolerx đã từ bỏ thử nghiệm sau một năm điều trị, khi liệu pháp miễn dịch T-cell có vẻ hứa hẹn của họ đã không duy trì được nồng độ C-peptide ở bệnh nhân mới chẩn đoán.
Giáo sư, Tiến sĩ Pere Santamaria, chủ tịch của Trung tâm nghiên cứu bệnh tiểu đường Julia McFarlane tại Đại học Calgary, Canada, cho rằng thất bại của các thử nghiệm giai đoạn III kể trên là do không có đủ đánh giá trước thử nghiệm. Hiện ông và đồng nghiệp đang nghiên cứu một liệu pháp có thể giúp ngăn chặn sự tấn công của hệ miễn dịch lên các tế bào beta tụy thông qua các peptide.

Trong thực tế, các nghiên cứu về liệu pháp miễn dịch không hoàn toàn thất bại bởi theo GS. Colin Dayan, năm loại thuốc hiện có đã được chứng minh là có hiệu quả với bệnh đái tháo đường type 1, ít nhất là ở thử nghiệm giai đoạn II, nhưng chưa thuốc nào được chấp thuận để sử dụng rộng rãi. Điều này có thể do thời hạn bảo hộ còn lại của thuốc là tương đối ngắn, hoặc do nguồn lực tài chính để chạy thử nghiệm giai đoạn III không mạnh. Nhưng, quan trọng, các liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo cũng đang được phát triển đầy triển vọng và một số đang được nghiên cứu và thử nghiệm cho bệnh đái tháo đường type 1.

Các liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo

Hãng dược phẩm Novo Nordisk, có trụ sở tại Anh, đang thử nghiệm giai đoạn II cho thuốc anti- IL-21 (interleukin-21) tác động tới sự kích hoạt tế bào T. IL-21 chủ yếu được tiết ra bởi các tế bào T CD4 +. IL-21 làm tăng hoạt tính độc tế bào của hệ miễn dịch tự nhiên ở người. GS. Colin Dayan dự đoán rằng đây có thể trở thành liệu pháp miễn dịch đái tháo đường type 1 đầu tiên được cấp phép “bởi tiềm năng phát triển của nó”.

Bên cạnh thử nghiệm này, các tổ chức khác cũng đang tập trung khai thác các khía cạnh khác nhau của hệ miễn dịch.

Tại Đại học California, San Francisco, Hoa Kỳ, TS. Jeffrey Bluestone và các cộng sự đang nghiên cứu một phương pháp điều trị liên quan đến việc thúc đẩy mức độ chu kỳ của các tế bào T điều hòa (Tregs). Tế bào T điều hòa là những tế bào có thể điều chỉnh hoặc ngăn chặn các tế bào khác trong hệ miễn dịch. Vì chúng kiểm soát đáp ứng miễn dịch với các peptide ngoài hoặc tự, chúng có khả năng làm giảm đáp ứng miễn dịch của các tế bào beta. Một thử nghiệm giai đoạn I, trong đó tế bào T điều hòa được phân lập từ mẫu máu của bệnh nhân đái tháo đường type 1 mới chẩn đoán, nhân rộng trong phòng thí nghiệm và sau đó đưa trở lại cơ thể bệnh nhân, cho thấy rằng liệu pháp được dung nạp tốt. Mặc dù đây là những tế bào bảo vệ, nhưng các nhà khoa học cũng đang lưu ý rằng chúng không đặc hiệu cho bệnh đái tháo đường. Công ty Caladrius Biosciences ở New York, Hoa Kỳ hiện đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn II về liệu pháp điều trị này.

Jeffrey Bluestone cũng đang tham gia vào giai đoạn I của một nghiên cứu kết hợp liệu pháp đó tế bào T điều hòa với IL-2, một cytokine có sẵn trên thị trường như aldesleukin, và được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị ung thư hắc tố- Melanoma và ung thư thận di căn ở người lớn. TS. Jeffrey Bluestone phát biểu: “Nhiều tổ chức đang phát triển IL-2 đơn độc, chúng tôi hy vọng rằng sự kết hợp cả 2 phương pháp sẽ an toàn và hiệu quả hơn.” Ông cũng đang làm việc với Đại học Florida để phát triển một thử nghiệm kiểm tra tế bào T điều hòa bắt nguồn từ máu cuống rốn.

Tại bệnh viện City of Hope ở California, Hoa Kỳ, Tiến sĩ Bart Roep, nhà miễn dịch học, đứng đầu một cuộc thử nghiệm dựa trên việc phân tách bạch cầu đơn nhân khỏi máu của bệnh nhân và ủ chúng bằng vitamin D3. Các bạch cầu đơn nhân khi biệt hóa thành các tế bào dendritic (tức là các tế bào trình diện kháng nguyên cho các tế bào lympho T trong đáp ứng miễn dịch), để trở thành ‘kháng thể’. Trong khi các tế bào dendritic có thể biểu hiện kháng nguyên để tấn công, chúng cũng có thể thúc đẩy khả năng kháng tế bào T đối với các kháng nguyên đặc biệt, một phần do tác động lên chu kỳ tế bào T điều hòa. Nhóm các nhà khoa học này tin rằng nếu tế bào dendritic cùng với peptide beta được tiêm ngược trở lại cơ thể bệnh nhân có thể giúp ngăn chặn phản ứng miễn dịch. Cho đến nay, giai đoạn thử nghiệm pha I đã được hoàn thành nhưng kết quả chưa được công bố. TS. Bart Roep cho biết: các liệu pháp miễn dịch cũng có thể đem lại lợi ích cho những bệnh nhân đái tháo đường type 1 lâu năm bằng cách hỗ trợ phục hồi tế bào beta.

Bart Roep cũng đang nghiên cứu về các peptide của các tế bào beta quan trọng liên quan đến bệnh đái tháo đường type với một nhóm các nhà khoa học tại Đại học King, Anh. Vào tháng 8 năm 2017, Yuk-Fun Liu, nhà nghiên cứu tại Đại học King, và các đồng nghiệp đã báo cáo kết quả của một nghiên cứu pha I liên quan đến tiêm trực tiếp MonoPepT1DE, dựa trên một peptit từ một phân tử được sản xuất bởi các tế bào beta sau đó được chuyển thành insulin. Yuk-Fun Liu giải thích: “Liệu pháp miễn dịch sử dụng một kháng nguyên liên quan đến đáp ứng miễn dịch ở đái tháo đường type 1, nhưng bằng cách sử dụng ở liều thấp mà không có sự hỗ trợ, phương pháp này sẽ giúp xây dựng khả năng dung nạp bằng cách thay đổi đáp ứng miễn dịch”. “Sự dung nạp này có thể liên quan đến sự kích thích của các tế bào T điều hòa, có thể giúp kiểm soát sự tấn công miễn dịch trên tuyến tụy và chuyển các phản ứng cytokine từ viêm sang ức chế.”

Trong nghiên cứu pha I, 21 bệnh nhân mới chẩn đoán đái tháo đường type 1 trong vòng 100 ngày được tiêm hoạt chất này (vì dùng đường tiêm giúp giảm phản ứng miễn dịch với peptid, thay vì đường uống) vài tuần một lần trong sáu tháng và 8 người được tiêm giả dược. Thuốc được ghi nhận là an toàn và dung nạp tốt. Sau 12 tháng, nồng độ C-peptide trong nhóm điều trị giảm ít hơn so với nhóm chứng. Yuk-Fun Liu phát biểu: “Kết quả này rất đáng khích lệ, và rất cần những nghiên cứu lớn hơn để xác nhận hiệu quả.”

TS. Pere Santamaria, Đại học Calgary, Canada cũng đang nghiên cứu một liệu pháp liên quan đến các peptide từ protein được biểu hiện trong tế bào beta tuyến tụy trong một nỗ lực ngăn chặn phản ứng miễn dịch. “Ứng cử viên” của ông là sự kết hợp các hạt nano phủ peptide, liên kết với các đại phân tử phức tạp histocompatibility, các protein bề mặt tế bào cần thiết cho hệ miễn dịch để nhận biết các phân tử lạ. Thử nghiệm tiến hành trên chuột cho thấy các tế bào T nhận biết và liên kết các peptide này (và thường sẽ tấn công chúng) được tái lập trình thành các tế bào T điều hòa; các tế bào này được phát triển, và lan rộng khắp cơ thể – bao gồm cả tuyến tụy – ngăn chặn sự tấn công vào các tế bào beta. Trong một bài báo đăng trên tạp chí Nature vào năm 2016, nhóm nghiên cứu do GS. TS. Pere Santamaria đứng đầu đã báo cáo rằng: điều trị này có thể ngăn chặn sự phát triển của bệnh và khôi phục mức đường huyết bình thường trên chuột có biến đổi gen để mô phỏng sinh học bệnh đái tháo đường type 1 ở người. Cũng năm này, hãng dược phẩm Novartis đã ký thỏa thuận với nhóm nghiên cứu để tiếp tục phát triển liệu pháp này trở thành một điều trị tiềm năng cho bệnh đái tháo đường type 1 ở người.

Mục tiêu điều trị

Khoảng một nửa số người mắc đái tháo đường type 1 được chẩn đoán là trẻ em, và chẩn đoán sớm nhất là sáu tháng tuổi. Các liệu pháp miễn dịch được sử dụng càng sớm sau khi chẩn đoán, thì càng tốt cho bệnh nhân. Nhà nghiên cứu Yuk-Fun Liu giải thích: “Sự can thiệp sớm hơn với bất kỳ liệu pháp miễn dịch nào đều làm tăng khả năng các tế bào beta được bảo vệ.”

Tùy thuộc vào tỷ lệ của các tế bào beta còn lại vào thời điểm bệnh nhân được chẩn đoán, mà việc tiêm bổ sung insulin có cần thiết hay không. Tuy nhiên, “việc có thể duy trì sản xuất insulin nội sinh sẽ ít phụ thuộc vào tiêm insulin, làm cho các biến thể glucose dễ kiểm soát hơn và quan trọng là bảo vệ chống lại các biến chứng trong tương lai”, Yuk-Fun Liu cho biết.

Khi trẻ được năm tuổi, có thể sàng lọc để dự đoán các trường hợp có nguy cơ cao sẽ tiến triển thành đái tháo đường type 1. Phương pháp này sẽ giúp xác định bệnh nhân tiềm năng, ngay cả trước khi tế bào beta bị hủy hoại. Tuy nhiên, để đạt hiệu quả cần tiến hành sàng lọc trên quy mô toàn dân số, vì 85% trường hợp mới mắc được ghi nhận từ các gia đình không có tiền sử đái tháo đường type 1.

Các liệu pháp miễn dịch được cho rằng cũng có thể giúp các bệnh nhân đái tháo đường lâu năm bằng cách hỗ trợ phục hồi các tế bào beta. Liên quan đến chức năng của tế bào beta, GS. TS. Pere Santamaria suy đoán rằng liệu pháp miễn dịch cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp rối loạn chức năng của các tế bào beta tuyến tụy có nguyên nhân từ tình trạng viêm. Ông nói: “Khi tình trạng viêm phức tạp sẽ khiến tế bào beta ngừng sản xuất insulin. Vì vậy, hy vọng rằng liệu pháp miễn dịch cũng sẽ được áp dụng cho những bệnh nhân này.”

Các tế bào beta có thể được thay thế thông qua cấy ghép, thường là các tiểu đảo của tuyến tụy. Nhưng bệnh nhân sau đó phải dùng thuốc ức chế miễn dịch lâu dài, làm tăng khả năng nhiễm trùng và tăng nguy cơ ung thư. Trong khi số lượng bệnh nhân được coi là thích hợp cho cấy ghép mỗi năm của Dịch vụ Y tế Quốc gia Vương quốc Anh (NHS) là nhỏ.

Kết hợp các liệu pháp miễn dịch

Các phương pháp điều trị miễn dịch khác nhau đang được phát triển, và TS. Jeffrey Bluestone tin rằng sẽ có nhiều hơn một liệu pháp miễn dịch hiệu quả cho đái tháo đường type 1. Ông nói: “Nếu nhìn vào các khía cạnh của liệu pháp miễn dịch ung thư, sẽ thấy sự kết hợp giữa kiểm soát hệ miễn dịch và sự sống còn của tế bào beta,” “Sự suy giảm chức năng của các tế bào, cải thiện hoặc thay thế chu trình tế bào T điều hòa, phục hồi chức năng tế bào beta, … các phương pháp tiếp cận khác nhau cần phải được kiểm tra để phối hợp đạt hiệu quả.”

Colin Dayan nhấn mạnh: điều thực sự cần thiết bây giờ là một loại thuốc được chấp thuận. Đó sẽ động lực để các công ty khác xem xét lại sản phẩm của mình: cân nhắc về hiệu quả, độ an toàn, và tiềm năng. TS. Jeffrey Bluestone cũng tin tưởng rằng: “Khi có một loại thuốc liệu pháp miễn dịch được chấp thuận, thị trường thuốc miễn dịch trong đái tháo đường type 1 sẽ bùng nổ, giống như những gì đã được ghi nhận trong lĩnh vực ung thư.”

Chiến lược                                                                               Cơ chế                                         Giai đoạn phát triển

Anti-IL-21                                                                        Giảm kích hoạt hệ miễn dịch tự nhiên                  Pha II

Tế bào T điều hòa (Tregs)                                                 Tăng chu kỳ tế bào T điều hòa                          Pha II

Tế bào T điều hòa kết hợp với interleukin-2                      Tăng chu kỳ tế bào T điều hòa                          Pha I

Vitamin D3                                          Tăng cường dung nạp tế bào T với các kháng nguyên đặc biệt      Pha I

Các peptide của các TB beta quan trọng      Tăng cường dung nạp bằng cách thay đổi phản ứng MD    Pha I

Bảng: Các liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo đang phát triển trong điều trị đái tháo đường type 1

(Theo namudinsider.com)

Chia sẻ40

Tweet

Chia sẻ

1. Các công ty Dược vẫn phải đối mặt với vấn đề của họ: chi phí và thời gian phát triển thuốc mới. Quá tốn kém và tốn quá nhiều thời gian, các công ty Dược sẽ cần đến những ứng dụng liên quan đến trí tuệ nhân tạo (AI Application) để đẩy nhanh tiến trình. Theo Trung tâm nghiên cứu và phát triển thuốc mới Turfs ,trung bình, phát triển một loại thuốc mới ngốn khoảng 2.6 tỉ USD, thời gian phát triển khoảng 12 năm. Chỉ có khoảng 10% tỉ lệ thuốc mới sống sót được duyệt ra thị trường phục vụ bệnh nhân, việc học cách sử dụng và ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI Application) phần nào sẽ giúp cải thiện được quy trình và thời gian phát triển thuốc mới.

Lịch sữ phát triển của AI đến ML đến DL

2. Hiện nay, nhiều công ty Dược bắt đầu mò mẫm với việc phát triển và dùng AI trong bộ máy của mình nhưng chỉ rất ít công ty thực sự nghiêm túc với AI. Nổi bật trong số đó như công ty Berg Health, đang sử dụng cơ số dữ liệu từ các nhóm bệnh nhân với nhiều bệnh tật khác nhau như ung thư tiền liệt tuyến ( công ty liên kết dữ liệu với Bộ Cựu chiến binh Hoa Kỳ, BV Quân đội Walter Reed , hệ thống phòng khám Cleveland Clinic) với mục đích xác định ra nhóm bệnh mới và phát triển các loại thuốc mới điều trị bệnh này, hiện công ty đang tập trung vào bệnh ung thư, bệnh hiếm và bệnh liên quan thần kinh.

Một ứng viên tiêu biểu khác sử dụng ứng dụng AI cho mục đích R&D như Insilico Medicine, Alex Zhavoronkov-CEO của Insilico tuyên bố, dù năng lực của chúng tôi hiện vẫn còn chưa mạnh nhưng công ty đang nỗ lực hết mình trong việc phát triển AI bao gồm những nghiên cứu đã được xuất bản và những công nghệ tân tiến chúng tôi đang phát triển như GANS (generative adversarial networks), một hệ thống tiếp cận đến Deep learning, với mục tiêu lâu dài “tạo ra hệ thống phát triển thuốc mới bằng AI “.

3. Những chú cá nhỏ (công ty Dược Start-up như Berg và Insilico) hiện di chuyển và đón đầu xu hướng phát triển thuốc mới nhanh hơn nhiều so với các Big Pharma. Mặc dù vẫn còn quá sớm để thừa nhận điều này nhưng xu hướng này đang diễn ra. Big Pharma vẫn là những kẻ khổng lồ ù lì. Các nhà đầu tư mới là những người thay đổi cuộc hơi cho ngành Dược và Y Tế, họ đầu tư cho những công ty công nghệ Dược start up, rất ít tiền đầu tư đến từ Big Pharma, tuy nhiên, không có nghĩa những gã khổng lồ Big Pharma không làm gì, đơn cử như ông lớn Pfizer hiện đang cho chạy gần 150 dự án liên quan đến AI. Tuy nhiên chỉ một vài trong số đó có dính dáng đến việc ứng dụng AI để phát triển thuốc mới.

4. Một khung cảnh khác khá thú vị trong tương lai: hình ảnh hỗn loạn lẫn hứng thú khi nói về công nghệ Trí tuệ nhân tạo (AI technologies) sẽ đem lại . Khá nhiều công ty lao vào lĩnh vực AI với cơ số dự án mà không hề nghĩ đến hay đặt ra tầm nhìn lẫn kết quả đem lại khi đem ứng dụng AI vào hệ thống của mình. Bản thân họ cũng học được nhiều bài học trong suốt thời gian tham gia vào nghiên cứu AI. Tuy nhiên các founder và CEO của Big Pharma đều đồng thuận cần phải có mô hình theo dõi và đo lường hiệu suất công việc và bản kế hoạch chi tiết hơn khi làm, bao gồm những giả định có thể xảy ra và những KPI kiểm tra tiêu chuẩn khi tiến hành làm các dự án AI. Mỗi dự án nên được định nghĩa cẩn thận để đảm bảo ứng dụng AI vào dự án không chỉ tập trung vào những những câu hỏi nghiên cứu đơn thuần hoặc cải tiến quy trình, cần nhìn rộng ra làm sao để dự án này có thể được phát triển rộng hơn và sâu hơn khi ứng dụng về sau, làm nền cho những dự án AI sau phát triển

5. Đối với lĩnh vực marketing – Content is King nhưng đối với lĩnh vực Y Dược và nghiên cứu khoa học Data (dữ liệu) mới là KING là chìa khóa chính và sống còn trong việc phát triển AI , dữ liệu luôn cần được cập nhật và thu thập liên tục định kì hoặc lấy từ RWE (real world evidence). Phần lớn dữ liệu đến từ các ngành :genomics, proteomics, biomics, metabolomics, vv… Tăng cường dữ liệu và sử dụng trí tuệ nhân tạo sẽ giúp cải thiện tạo ra các giả thuyết, để xuất ra các loại thuốc mục tiêu, cơ chế chuyển hoá của thuốc và phân tử nào được tác động có hiệu quả điều trị. So với truyền thống trước đây, sử dụng giả thuyết điều trị đơn thuần rồi tạo ra dữ liệu để truy cứu hiệu quả điều trị. Để làm được điều này hoàn toàn không đơn giản, các công ty Dược có công nghệ AI tân tiến đi đầu là một lợi thế cạnh tranh rất lớn.

6. Độc hành đi liền với thất bại. Trong kỉ nguyên 4.0, nghiên cứu phát triển AI đòi hỏi bạn phải kết hợp và làm việc sát sường với nhiều tổ chức từ lớn đến nhỏ khác nhau. Rất nhiều công ty Dược lớn nhỏ đã hình thành liên minh Y Khoa Trí tuệ nhân tạo Alliance for Artificial Intelligence in Healthcare (AAIH) để cùng nhau hợp tác, huấn luyện, tham vấn và hỗ trợ nhau phát triển các công nghệ mới. Ngay cả Big Pharma cũng ngỏ ý mong muốn được tham gia để nhận được tham vấn trong việc phát triển thuốc mới từ ngay những bước đi đầu tiên nhất. Alex Zhavoronkov, CEO Insilico than phiền rằng, các Big Pharma hiện nay vẫn còn quá bảo thủ và rất khó thương lượng khi làm việc cùng nhau. Alex nói rằng, đối tác lớn và mạnh nhất hiện nay của họ WuXi Apptec, đến từ TQ cũng đang hăm hở với ứng dụng AI trong việc phát triển thuốc mới.

7. IBM’s Watson hiện đã gia nhập cuộc chơi nhưng tính hiệu quả chưa cao, đặc biệt trong việc đầu tư chiến lược vào việc phát triển thuốc ung thư. IBM gia nhập cuộc chơi từ sớm để đón sóng AI và… thất bại đến độ tháng 5 vừa qua phải đuổi gần 300 nhân viên của mình. Tuy nhiên cuộc chơi vẫn tiếp tục. IBM vẫn đặt kì vọng vào ván bài AI của mình thông qua chiến lược riêng của họ.

What are some of the low level application for AI and machine learning?

8. Khác hoàn toàn so với mọi người đồn đoán, về việc ở kỉ nguyên 4.0 tỉ lệ việc làm sẽ giảm với Bác sĩ, Dược sĩ, chuyên gia khoa học, ngược lại, nguồn nhân lực đòi hỏi còn nhiều hơn, nhưng thêm vào đó là lực lượng các nhà khoa học chuyên về dữ liệu và chuyên viên lập trình AI ( data scientists,AI engineers). Đơn cử như Flatiron Health (hiện đã là con cưng của Roche) được ứng dụng AI tự động hoá dữ liệu để giúp tăng hiệu quả ứng dụng nghiên cứu lâm sàng trong điều trị ung thư tốt hơn.

9. Trong khi Ai đang được ứng dụng rải rác ở những bước khác nhau trong quá trình phát triển thuốc, điều lo lắng nhất vẫn là chất lượng dữ liệu. “bad data in, bad data out” là câu thần chú được nhắc đi nhắc lại liên tục. Trong quá trình phát triển thuật toán (algorithms) và xây dựng cấu trúc ngôi nhà AI, mọi người đều đồng thuân việc họ luôn lo lắng về chất lượng dữ liệu (data) đầu vào để đảm bảo kết dữ liệu kết quả đầu ra thành công. Đầu tư tài chính “chất xám” xây dựng ngôi nhà AI và thuật toán đã khá tốn kém, tuy nhiên dùng một phân tử sai ứng dụng sẽ cho ra kết quả tồi và không phù hợp, tốn kém nguồn lực lẫn thời gian. Chính vì vậy, việc đòi hỏi chia sẻ dữ liệu giữa các bên và liên kết với nhau sẽ giúp cải thiện được chất lượng dữ liệu. Đơn cử liên kết dữ liệu thành công như trường hợp của Roche mua lại Flatiron Health (tháng 4/2018) với giá 2 tỉ USD. (Flatiron Health liên kết với 250 công đồng bác sĩ điều trị bung bướu và NIC, NIH, chia sẻ dữ liệu online quá trịnh điều trị bệnh nhân ung thư để giúp nâng cao các thử nghiệm lâm sàng tốt hơn.)

10. Một số chuyên gia nhận định các công ty Dược thường có xu hướng tích trữ và tự lượng giá dữ liệu thông tin. Big Pharma đo lường sự thành công của công ty bằng lượng dữ liệu nghiên cứu trên bệnh nhân họ có được. Tuy nhiên, kỉ nguyên 4.0 là kỉ nguyên của cộng đồng. Milind Kamkolkar – CDO (Chief Data Officer) Giám đốc thông tin của Sanofi cho biết, chất lượng thông tin dữ liệu sẽ được cải thiện rất nhiều thông qua việc phối hợp cùng nhau chia sẻ dữ liệu và tri thức cập nhật. Dữ liệu có sẵn hiện nay cũng đủ để làm và ưu tiên cải tiến thay vì phải âm thầm tự tích trữ thêm dữ liệu thô khác.

Chưa hết, cuộc đua tìm kiếm hoạt chất thuốc mới giữa các công ty Dược luôn tồn tại và chắc chắn các công ty Dược sẽ không thể nhiệt tình chia sẻ toàn bộ dữ liệu mình có cho đối thủ. Việc này đòi hỏi phải có một hành lang pháp lý để tránh xảy ra xung đột lợi ích giữa các công ty Dược do đó việc thương lượng giữa các dữ liệu nào được chia sẻ và sử dụng là cần thiết (ví dụ :thông tin bệnh nhân , bác sĩ điều trị, nhu cầu sử dụng thuốc,vv….) và ai có quyền được làm gì với những dữ liệu đó.

(Theo namudinsider.com)

Chia sẻ2

Tweet

Chia sẻ